Kissan leukemiaantigeenin (FELV Ag) testipakkaus

Kissan leukemiaantigeeni (FELV Ag) -testisarjaa käytetään kissan leukemiaantigeenin havaitsemiseen kissan seerumissa.

【testausperiaate】

Kissan leukemia on yleinen ei-traumaattinen kuolemaan johtava sairaus kissoilla. Se on pahanlaatuinen neoplastinen tartuntatauti, jonka aiheuttavat kissan leukemiavirus ja kissan sarkoomavirus. Tärkeimmät piirteet ovat pahanlaatuinen lymfaattinen kasvain, myelooinen leukemia, rappeuttava kateenkorvan atrofia ja ei-regeneratiivinen anemia, joista vakavin kissoilla on pahanlaatuinen lymfaattinen kasvain. Herkkyys on suuri nuorilla kissoilla ja vähenee iän myötä.

Tämä pakkaus käyttää kaksoisvasta-ainesandwich-immunokromatografiaa. Kun näyte oli lisätty näytealueelle, näytteen sisältämä kissan leukemiaantigeeni sidottiin päällystettyyn vasta-aineeseen, joka oli leimattu kolloidisella kullalla näytetyynyllä, jolloin muodostui antigeeni-kulta-vasta-ainekonjugaatti, joka siirtyi kalvolle kapillaari. Kun T-linjan asentoon siirretään, sitoutuminen vangitaan T-linjalla olevalla vangitsemisvasta-aineella, jolloin muodostuu sieppausvasta-aine-antigeeni-kulta-vasta-ainekonjugaatti, jossa on magenta T-viiva. Laadunvalvontaviivan (C-viiva) näyttämä punainen viiva on standardi sen määrittämiseksi, onko kromatografinen prosessi normaali, ja se toimii myös tuotteen sisäisenä kontrollistandardina.

【 Pakkauksen tekniset tiedot ja komponentit 】

Huomautus: pumpulipuikot ovat ilmaisia ​​erikseen pakkauksen teknisten tietojen mukaan.

【Itsenäinen laite】

Kello

【Säilytys ja viimeinen käyttöpäivä】

Sarjaa säilytetään 2-30 asteessa. Ei saa jäätyä. Voimassa 24 kuukautta; Kun pakkaus on avattu, reagenssi tulee käyttää mahdollisimman pian.

【Näytevaatimus】

1. Testinäyte: kissan seerumi.

2. Näyte on testattava samana päivänä. Näytteet, joita ei voida testata samana päivänä, tulee säilyttää 2-8 ℃:ssa, ja näytteet, jotka ylittävät 24 tuntia, tulee säilyttää -20 ℃:ssa.

【Tarkastusmenetelmä】

1.  Palauta sarja huoneenlämpöön (15-30 ℃) ennen käyttöä.

2.  Poista reagenssikortti alumiinifoliopussista ja aseta se puhtaalle alustalle.

3.  Kierrä näytteen sisältävän laimennusputken korkki auki, käännä laimennusputki ylösalaisin, purista putken seinämää ja lisää 3–5 tippaa näyteseosta reagenssikortin näyteaukkoon (S-reikä).

4.  Tulokset voidaan lukea 10–15 minuutissa. Tulos on virheellinen 15 minuutin kuluttua.

【 Tuloksen tulkinta 】

Positiivinen: Sekä laadunvalvontaviiva (C-viiva) että testiviiva (T-viiva) tulevat näkyviin

Negatiivinen: Vain laadunvalvontalinja (C-linja) on käytettävissä

Virheellinen: Laadunvalvontaviivaa ei näy, ota uusi laite testattavaksi

【Varotoimenpiteet】

1.   Tätä tuotetta käytetään vain kvalitatiiviseen testaukseen, eikä se osoita näytteen virustasoa.

2.   Tämän tuotteen testitulokset ovat vain viitteellisiä, eikä niitä tule käyttää diagnoosin ja hoidon ainoana perustana, vaan lääkärin tulee tehdä ne arvioituaan kaikki kliiniset ja laboratoriotutkimukset.

3.   Negatiivinen tulos voi tapahtua, jos näytteessä oleva virusantigeeni on määrityksen havaitsemisrajan alapuolella tai jos näytteen ottovaiheessa havaittua antigeeniä ei ole.

4.   Toimenpide tulee suorittaa tiukasti ohjeiden mukaisesti. Älä käytä vanhentuneita tai vahingoittuneita tuotteita.

5.   Testikortti tulee käyttää 1 tunnin kuluessa avaamisesta. Jos ympäristön lämpötila on yli 30 °C tai kosteampi, se on käytettävä välittömästi.

6. Jos T-viiva on juuri alkanut näyttää väriä ja sitten viivan väri haalistuu vähitellen tai jopa katoaa, näyte tulee tässä tapauksessa laimentaa useita kertoja ja testata, kunnes T-viivan väri on vakaa.

7.   Tämä tuote on kertakäyttötuote. Älä käytä sitä uudelleen.