Uusi koronaviruksen (2019 nCoV) antigeenien havaitsemispakkaus (kolloidikultainen menetelmä)

Johdanto
Novel Coronavirus (2019 nCoV) -antigeenitunnistussarja (Colloidal Gold Method) on immunokromatografinen määritys uusien koronavirusantigeenien kvalitatiiviseen havaitsemiseen nenän pyyhkeistä, kurkunpyyhkeistä, ysköstä, keuhkoputkesta ja alveoleista. Se soveltuu uuden koronavirustartunnan diagnosointiin. Diagnoositulos on vahvistettava yhdessä kliinisten oireiden tai muiden rutiinitutkimusmenetelmien kanssa.
ã € tuotekuvausã € ’
Vuonna 2019 puhkesi laajamittainen uuden tyyppinen koronavirus (RNA-virus). Maailman terveysjärjestö (WHO) julisti viruksen aiheuttaman taudin "uudentyyppiseksi koronaviruksen keuhkokuumeeksi". Tällä hetkellä seitsemän koronavirusta voi aiheuttaa ihmissairauksia. Niistä uudentyyppisellä koronaviruksella SARS-CoV-2 on vahva tartuntakyky, joka aiheuttaa valtavia vahinkoja yhteiskunnalle.
Antigeenitestaus on yleinen menetelmä uuden koronavirustartunnan diagnosoimiseksi. Tämä testi on immunokromatografinen diagnostinen testi, jota käytetään uusien koronavirusantigeenien havaitsemiseen kolloidisen kulta-immunomääritysmenetelmän perusteella. Tämä menetelmä on nopea ja helppo käyttää, laitteita ei tarvita, ja nuoremmat tarkastajat voivat testata sen.
Tuotteet sisältävät kertakäyttöisiä testikortteja, kuivausaineita, pyyhkeitä, laimennusaineita, kertakäyttöisiä muovipisaroita, koeputkia tai kertakäyttöisiä testikortteja, kuivausaineita ja kertakäyttöisiä laitteita (mukaan lukien vanupuikot ja näytteen laimennusaineet); Tuote ei tarjoa tällaisia ​​suojavarusteita käsineille, naamioille, laboratoriotakkeille ja suojalasille. Jäteastioita ja putkipidikkeitä ei myöskään toimiteta.
ã € Näytteen vaatimuksetã € ’
Käytä tässä testissä nenäpyyhkeitä, kurkkupyyhkeitä, yskettä, keuhkoputkia, alveoleja ja muita näytteitä. Pakkauksen komponentteja voidaan käyttää näytteiden keräämiseen, ja ne on testattava välittömästi.
[Säilytysolosuhteet ja voimassaoloaika]
1. Säilytä tuotetta pimeässä ja kuivassa paikassa 2-30 ° C: ssa; voimassaoloaika on yksi vuosi, ja viimeinen käyttöpäivämäärä näkyy etiketissä.
2. Käytä sisäpakkauksen avaamisen jälkeen käytä sitä tunnin sisällä, muuten testikortti mitätöityy kosteuden imeytymisen vuoksi.
[Selitys testituloksista]
1. Negatiivinen:
Jos vain laadunvalvontalinjan C-rivi ilmestyy, se tarkoittaa, että antigeeniä ei havaita ja tulos on negatiivinen. Detektioherkkyyden rajoituksen vuoksi negatiivinen tulos voi johtua, kun antigeenipitoisuus on pienempi kuin tuotteen analyyttinen herkkyys.
2. Positiivinen:
Jos laadunvalvontalinja C-linja ja detektiolinja T-linja ilmestyvät samanaikaisesti, se osoittaa, että antigeeni on havaittu. Ennen diagnoosia positiivisten näytteiden vahvistamiseksi käytetään muita testausmenetelmiä ja kliinisiä ilmenemismuotoja.
3. Virheellinen:
Jos laadunvalvontalinjaa C ei näy, testitulos on virheellinen ja testi tulisi suorittaa uudelleen.
Jos tulos ei ole selvä, käytä jäljellä olevaa tai uutta näytettä testin toistamiseksi.
Jos toistuvat testit eivät löydä tuloksia, lopeta tuotteen käyttö ja ota yhteyttä valmistajaan.