Influenssa A/B -antigeenin tunnistussarja (kolloidinen kultamenetelmä)

KÄYTTÖAIKA
Influenssa A/B -antigeenien havaitsemispakkaus (kolloidinen kultamenetelmä) on lateraalivirtaus-immunomääritys influenssa A- ja influenssa B -viruksen kvalitatiiviseen havaitsemiseen nenänielun vanupuikko- tai sylkinäytteistä. Se on tarkoitettu käytettäväksi seulontatestinä ja antaa alustavan testituloksen avuksi influenssa A- ja B-virusinfektioiden diagnosoinnissa.
Tämän alustavan testituloksen tulkinnan tai käytön tulee perustua myös muihin kliinisiin löydöksiin sekä terveydenhuollon tarjoajien ammatilliseen harkintaan. Vaihtoehtoisia testimenetelmiä tulisi yhdistää tällä laitteella saadun testituloksen vahvistamiseksi.

Yhteenveto ja selitys
Influenssa on flunssan ohella yksi yleisimmistä akuuteista hengitystieinfektioista, joka aiheuttaa oireita, kuten päänsärkyä, vilunväristyksiä, kuivaa yskää, kehon kipuja ja kuumetta. Influenssa A- ja B-virus ovat tyypillisesti yleisempiä ja leviävät ympäri maailmaa kausittaisina epidemioina aiheuttaen satoja tuhansia kuolemantapauksia maailmanlaajuisesti vuosittain ja miljoonia pandemiavuosina. Influenssa A- ja influenssa B-diagnoosi on vaikea, koska alkuoireet voivat olla samankaltaisia ​​kuin muiden tartunnanaiheuttajien aiheuttamat. Koska influenssavirus on erittäin tarttuva, tarkka diagnoosi ja potilaiden nopea hoito voivat vaikuttaa myönteisesti kansanterveyteen. Tarkka diagnoosi ja kyky erottaa A- ja B-antigeenit voivat myös auttaa vähentämään antibioottien epäasianmukaista käyttöä ja antaa lääkärille mahdollisuuden määrätä antiviraalista hoitoa. Viruslääkityksen aloittaminen tulee aloittaa mahdollisimman pian alkamisen jälkeen, mieluiten 48 tunnin kuluessa oireiden ilmaantumisesta, koska hoito voi lyhentää oireiden ja sairaalahoidon kestoa. Babio ® Influenza A/B -antigeenien havaitsemispakkaus (kolloidinen kultamenetelmä) voi tarjota nopean influenssa A- ja/tai B-viruksen antigeenien havaitsemisen oireellisista potilaista. Se voi tarjota välittömän testituloksen 15 minuutissa vähäpätöiseltä henkilökunnalta ilman laboratoriota. laitteet.

TESTAUSMENETTELY
1. Avaa pakkauslaatikko, poista sisäpakkaus ja anna sen tasaantua huoneenlämpöiseksi.
2. Poista testikortti suljetusta pussista ja käytä 1 tunnin kuluessa avaamisesta. 3. Aseta testikortti puhtaalle ja tasaiselle alustalle.
4. Kun testaat koeliuskaa, upota testiliuskan testipää pystysuoraan virtsaa sisältävään virtsakuppiin, kunnes merkkiviiva saavutetaan. Ota se ulos vähintään 3 sekunnin kuluttua ja aseta se tasaiselle alustalle.
5. Kun testikortti on testattu, ime pillillä virtsa ja lisää 2-3 tippaa testikortin näyteaukkoon.
6. Aloitusaika, 5-15 minuuttia, 15 minuuttia päätöksen mitätöimisestä.
Toimitetut materiaalit

Tekniset tiedot: 1T/laatikko, 20T/laatikko, 25T/laatikko, 50T/laatikko, 100T/laatikko
TULOKSET
1. NEGATIIVINEN TULOS:
Jos vain C-viiva kehittyy, testi osoittaa, että näytteessä ei ole havaittavissa olevaa influenssavirusta. Tulos on negatiivinen tai ei-reaktiivinen.
2. POSITIIVINEN TULOS:
2.1 Jos T1-linja kehittyy, C-linjan lisäksi testi osoittaa influenssa A -viruksen olemassaolon. Tuloksena on influenssa A positiivinen tai reaktiivinen.
2.2 Jos vain T2-linja kehittyy, C-linjan lisäksi testi osoittaa influenssa B -viruksen olemassaolon. Tulos on influenssa B positiivinen tai reaktiivinen.
2.3 C-linjan esiintymisen lisäksi, jos sekä T1- että T2-linjat kehittyvät, testi osoittaa sekä influenssa A- että influenssa B-viruksen esiintymisen. Tuloksena on influenssa A ja B positiivinen tai reaktiivinen.
3. VIRHEELLINEN
Jos C-viiva ei kehity, määritys on virheellinen riippumatta T-linjan värin kehittymisestä, kuten alla on osoitettu. Toista määritys uudella laitteella.