Mycoplasma Pneumoniae IgM Test Kit (kolloidinen kulta)

Käyttötarkoitus
Mycoplasma Pneumoniae IgM Test Kit (kolloidinen kulta) on tarkoitettu in vitro kvalitatiiviseen IgM-vasta-aineen havaitseminen ihmisen seerumista, plasmasta tai kokoverestä henkilöiltä, ​​joita epäillään Mycoplasma Pneumoniae niiden terveydenhuollon tarjoajan toimesta. Tämä testi on tarkoitettu vain käyttää kliinisissä laboratorioissa tai terveydenhuollon työntekijöille hoitopistetestaukseen, ei kotona testaus. Vasta-ainetestien tuloksia ei pitäisi käyttää ainoana perustana diagnoosin tekemiseen tai poissulkemiseen Mycoplasma Pneumoniae -infektio tai infektiotilan ilmoittaminen. Diagnoosin pitäisi olla vahvistettu yhdessä kliinisten oireiden tai muiden tavanomaisten testausmenetelmien kanssa.

Testin yhteenveto ja selitys
Mycoplasma Pneumoniae on yleinen sairaus, joka aiheuttaa primaarista epätyypillistä keuhkokuumetta ja muita hengitystiesairauksia. Pääoireita ovat päänsärky, kurkkukipu, kuume, yskä jne. Muutamat tapaukset ovat oireettomia. Se leviää pääasiassa pisaratartuntana ja ilmaantuvuus on suurin nuorilla. Itämisaika on 2-3 viikkoa ja voi saada tartunnan ympäri vuoden. Mycoplasma Pneumoniae -infektion jälkeen sen spesifinen IgM-vasta-aine voidaan havaita viikon kuluttua. Noin 4-5 viikon kuluttua IgM-pitoisuus saavuttaa huippunsa ja laskee sitten vähitellen. Mycoplasma Pneumoniae IgM Test Kit (kolloidinen kulta) voi nopeasti havaita Mycoplasma pneumoniae -vasta-aineet ihmisen verinäytteistä. Tämän menetelmän etuna on nopeus, mukavuus ja vähemmän laitteita. Testi voidaan suorittaa 15-20 minuutissa.
Sarjan reagenssit ja komponentit

Säilyvyys ja säilytys

1. Säilytä kuivassa paikassa 2～30 ℃ valolta suojattuna. 

2. Kuljetus 2-37 ℃ 20 päivän ajan. 

3. Sisäpakkauksen avaamisen jälkeen testikortti lakkaa olemasta kosteuden imeytymisen vuoksi, käytä se 1 tunnin kuluessa. 

4. Testisarjan säilyvyysaika on 12 kuukautta valmistuspäivästä. 

Näytteiden kerääminen ja valmistelu

1. Tämä testi voidaan tehdä käyttämällä joko ihmisen seerumia, plasmaa tai kokoverinäytteitä, mukaan lukien ääreisveri, kliinisesti käytetyistä antikoagulanteista (EDTA, hepariini, natriumsitraatti) valmistettu plasma jne. 

2. Erota seerumi tai plasma verestä mahdollisimman pian hemolyysin välttämiseksi. 

3. Seerumi- ja plasmanäytteitä voidaan säilyttää 2–8 °C:ssa enintään 5 päivää, jos niitä ei testata välittömästi. Pitkäaikaista varastointia varten se tulee säilyttää -20°C:ssa. Vältä useita jäädytys-sulatusjaksoja. Antikoaguloituja kokoverinäytteitä ei saa säilyttää yli 72 tuntia huoneenlämmössä; enintään 7 päivää 2–8 °C:ssa.

 4. Ennen testausta saa jäädytetyt näytteet hitaasti huoneenlämpöön ja sekoita varovasti. Näkyviä hiukkasia sisältävät näytteet tulee kirkastaa sentrifugoimalla ennen testausta.

5. Älä käytä näytteitä, jotka osoittavat karkeaa lipemiaa, vakavaa hemolyysiä tai sameutta, jotta tulosten tulkinta ei häiriinny.

TESTAUSMENETTELY

Vaihe 1: Anna testilaitteen, puskurin ja näytteen tasapainottua huoneenlämpötilaan (15-30 ℃)

ennen testausta. Vaihe 2: Poista testilaite suljetusta pussista. Aseta testilaite puhtaalle, tasaiselle alustalle

pinta. Vaihe 3: Merkitse laite näytenumerolla. Vaihe 4: Siirrä seerumi, plasma tai kokoveri kertakäyttöisellä tiputtimella. Pidä tippaa

pystysuoraan ja siirrä 1 tippa näytettä (noin 10 μl) näytekaivoon (S)

testilaite ja lisää välittömästi 2 tippaa testipuskuria (noin 70-100 µl). Varmista siellä

ei ole ilmakuplia. Vaihe 5: Aseta ajastin. Lue tulokset 15 minuutissa. Älä tulkitse tulosta 20 minuutin kuluttua. Hävitä testilaite tämän jälkeen, jotta sekaannukset vältetään

tulkitsemalla tulosta. Jos haluat säilyttää sitä pitkään, ota kuva tuloksesta.