HBcAb Hepatiitti B Core Ab Rapid Test -testiä käytetään hepatiitti B -viruksen ydinvasta-aineen (HBCAb) kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen seerumi-, plasma- ja kokoverinäytteistä in vitro. B-hepatiittiviruksen aiheuttama infektio on vakava kansanterveysongelma.
HBcAb Hepatiitti B Core Ab Rapid Test -testiä käytetään hepatiitti B -viruksen ydinvasta-aineen (HBCAb) kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen seerumi-, plasma- ja kokoverinäytteistä in vitro. B-hepatiittiviruksen aiheuttama infektio on vakava kansanterveysongelma. Tärkeimmät tartuntareitit ovat äidin kautta, sukupuolitauti ja veren tarttuminen. Tartunnan varhainen havaitseminen voi tehokkaasti vähentää taudin leviämistä. Tätä tuotetta käytetään hepatiitti B -virusinfektion apudiagnostiikkaan.
HBcAb-kultastandardin testiliuska esipäällystettiin kullalla leimatulla rekombinanttiydinantigeenillä (E. coli -ekspressio) (CAg) lasiselluloosakalvolla ja päällystettiin hiiren anti-core mab:lla (CAb1) ja lampaan anti-rekombinanttiydinantigeenillä. nitraattiselluloosakalvon tunnistusviivalla ja kontrolliviivalla, vastaavasti. Havainnon aikana näytteen CAb päällystettiin anti-CAB1:n kanssa kilpailevalla kultaleimatulla ydinantigeenilla CAg. Positiivisen näytteen tapauksessa kullalla leimattu CAg ei sitoudu rotan resistenttiin CAb1:een tunnistusviivalla, eikä havaitsemisviivalla näy näkyviä juovia. Negatiivisen näytteen tapauksessa kultaleimattu CAg yhdistyy rotan vastustuskykyisen CAb1:n kanssa havaitsemisviivalla muodostaen nauhan. Kultaleimattu CAg voidaan siepata lampaan anti-rekombinanttiydinantigeenillä kontrollilinjalla värinauhan muodostamiseksi.
Malli: testikortti, testiliuska
1. Varastointiolosuhteet: 2-30°C suljettu kuivavarastointi, voimassaoloaika: 24 kuukautta;
2. Kun testikortti on poistettu alumiinifoliopussista, koe tulee suorittaa mahdollisimman pian. Jos korttia pidetään ilmassa liian kauan, kortin paperinauha kosteutuu ja epäonnistuu;
3. Valmistuspäivämäärä, viimeinen käyttöpäivä: Katso etiketti.
1. Ota näyte varastosta, tasapainota se huoneenlämpötilaan (18-25°C) ja numeroi se;
2.Ota tarvittava määrä testikortteja pakkauslaatikosta, avaa alumiinifoliopakkauspussi, ota testikortti ulos ja aseta se pöydälle sekä numero (vastaa näytettä)
3. Lisää 60 uL seerumia (massaa) jokaiseen testikortin viiteen näytereikään näytepistoolilla tai tiputa kolme tippaa kuhunkin näytereikään määrätyllä tiputtimella; 4. Lopulliset havainto- ja arviointitulokset tehtiin 20 minuuttia näytteiden lisäämisen jälkeen, ja testitulokset olivat virheellisiä 30 minuuttia myöhemmin.
TULOKSET
Positiivinen:
1. Vain yksi violetti reaktioviiva ilmestyi kontrolliviivalle.
2. Jos kontrolliviivassa on violetti nauha, tunnistusviivassa on erittäin heikko violetti nauha, se tulee arvioida heikon positiivisena.
Negatiivinen:Tunnistusviivassa ja kontrolliviivassa on violetti punainen reaktioviiva.
Virheellinen:Testikortissa ei näy purppuraa reaktioviivaa tai tunnistusrivillä näkyy vain yksi reaktioviiva, mikä osoittaa, että koe epäonnistui tai havaitsemiskortti on virheellinen, testaa uudelleen uudella tunnistuskortilla. Jos ongelma jatkuu, lopeta tämän erän käyttö ja ota yhteyttä paikalliseen jälleenmyyjään.